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微生物的实验室培养知识小结

发布日期:2020年03月22日 浏览次数:次  编辑:admin

  因为区别微生物适宜的pH区别,以是正在熔化后,务必用NaOH或HCl来调治pH

  (4) 行使标点符号过众的;评判实质没有任何参考代价、被5名以上钩友举报或者违反法令、准则的。

  一、培育基 (一)培育基的养分因素 普通都含有水、碳源、氮源和无机盐,有些微生物必要增加奇特养分物质(如培育乳酸杆菌时需增加滋长因子:维生素) 高考警示钟:自养微生物与异养微生物所需的养分物质区别 (1)自养微生物所需的碳源来自含碳的无机物(如CO2),而异养微生物必要的碳源来自含碳的有机物,以是可依据培育基中养分物质鉴定微生物的代谢类型。 (2)含氮无机物不光能给自养微生物供应氮源,也能举动能源物质,供应能量,如NH3既举动硝化细菌的氮源也举动能源。 (二)培育基的配制规则 (1)主意显着。要依据微生物的品种、培育主意等拔取原料、配制培育基。 (2)养分要协和。百般养分物质要确保合意的浓度和比例。养分物质比例过低,不行满意微生物滋长;浓渡过高则会胁制微生物的平常滋长。 (3)pH要合意。区别微生物滋长所需pH区别。如细菌为中性或微碱性(6.5~7.5);霉菌等线)。 (三)培育基的分类及效用: 1.物理本质:依据是否增加琼脂等凝结剂 (1)液体培育基:不加凝结剂,常用于工业分娩 (2)固体培育基:加凝结剂,常用于微生物阔别、判决、活菌计数 2.用处或功效 (1)拔取培育基:培育基中插手或去除某种化学物质,许诺特定品种的微生物滋长,同时胁制或阻滞其他品种微生物滋长。 常睹例子:

  (2)稀释涂布平板法:10倍系列稀释操作(一系列梯度稀释) →稀释度足够高的菌液→分袂成单个细胞→单个菌落

  1.道理:正在培育基大将细菌稀释或分袂成单个细胞,使其长成单个的菌落,这个菌落便是纯化的细菌菌落。

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  (2)养分要协和。百般养分物质要确保合意的浓度和比例。养分物质比例过低,不行满意微生物滋长;浓渡过高则会胁制微生物的平常滋长。

  (3)pH要合意。区别微生物滋长所需pH区别。如细菌为中性或微碱性(6.5~7.5);霉菌等线)。

  (1)拔取培育基:培育基中插手或去除某种化学物质,许诺特定品种的微生物滋长,同时胁制或阻滞其他品种微生物滋长。

  a.用接种环取菌种之前、每次划线之前和划线了局都要举办灼烧灭菌,灼烧后要正在酒精灯相近冷却后再操作;

  ③到灭菌韶华后,当压力外的压力降为零时,才气掀开排气阀,不然灭菌锅的液了解冲出容器,变成污染。

  (2)含氮无机物不光能给自养微生物供应氮源,也能举动能源物质,供应能量,如NH3既举动硝化细菌的氮源也举动能源。

  ②平板冷凝后要将平板颠倒,既可提防皿盖上固结的水滴滴入培育基变成污染;又可使培育基皮相的水分更好的挥发。

  将菌种接种到试管的固体斜面培育基上,培育,长成菌掉队,放入4_℃的冰箱中保藏

  b.涂布器用70%的酒精消毒,众余酒精正在烧杯中滴尽,沾有少量酒精的涂布器正在酒精灯火焰引燃。不要将过热的涂布器放入盛有酒精的烧杯中,一壁引燃此中的酒精;

  b.划线时不要划破培育基,借使采用分段划线法操作从第二次操作应总正在上一次划线终端入手下手,首尾区不行相连;

  ②加热进程中片面水分蒸发,待琼脂统统熔解后应补加蒸馏水,以依旧溶液的浓度

  (1)酒精消毒用体积分数为70%的酒精成果最好,浓渡过低。杀菌力弱,浓渡过高,会使菌体皮相卵白凝结成一层袒护膜,乙醇分子不行进入此中

  1.消毒:行使较为温和的物理或化学形式,仅杀死物体皮相或内部一片面对人体等无益的微生物(不席卷孢子和芽孢)

  高压蒸汽灭菌:压力为100 kPa,温度为12l℃的条款下,支持15~30 min

  ②平板冷凝后要将平板颠倒,既可提防皿盖上固结的水滴滴入培育基变成污染;又可使培育基皮相的水分更好的挥发。

  ①伊红一美蓝培育基鉴识饮用水或乳成品中是否有大肠杆菌(若有,茵落呈深紫色,并带有金属光泽);

  ①病毒为非细胞构造的生物体,专营活细胞寄生,目前不行运用人工培育基来培育,需接种正在动植物构制中才气增殖。常用于培育病毒的是活鸡胚。

  化学药剂消毒法:用乙醇、氯气、漂白粉、KMnO4等药剂来杀死或胁制细菌滋长或生息

  ②加热进程中片面水分蒸发,待琼脂统统熔解后应补加蒸馏水,以依旧溶液的浓度

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  (1)平板划线法:固体培育上→陆续划线→逐渐稀释→单个细胞生息而成的菌落 (如图)

  ②插手培育基中的凝结剂(如琼脂),普通不行被微生物运用,只起到凝结效用。

  杀死前次划线后接种环上残留菌种,使下次划线的菌种直接来自于前次划线终端,使每次划线菌种数目节减,抵达阔别菌株的主意

  (1)自养微生物所需的碳源来自含碳的无机物(如CO2),而异养微生物必要的碳源来自含碳的有机物,以是可依据培育基中养分物质鉴定微生物的代谢类型。

  因为区别微生物适宜的pH区别,以是正在熔化后,务必用NaOH或HCl来调治pH

  (2)鉴识培育基:依据微生物的代谢特色,正在培育基中插手某种指示剂或化学药品,以鉴识不品种的微生物。

  正在3 mL甘油瓶中,装入1 mL甘油后灭菌,将1 mL菌液改观到甘油瓶中与甘油满盈夹杂

  (3)灭菌消毒的道理,便是通过必定理化办法,使病原茵卵白质变性,失落人命活性。

  普通都含有水、碳源、氮源和无机盐,有些微生物必要增加奇特养分物质(如培育乳酸杆菌时需增加滋长因子:维生素)

  二者要紧区别中:芽孢和孢子是否存活(芽孢是微生物渡过不良情况的体眠体,而孢子是微生物举办无性生殖时的生息体即无性生殖细胞。)